Re: [懷孕] 47XXY染色體異常

作者: judyaaa (Ding)   2024-02-03 10:24:07
剛好有認識的人的先生就是屬於47XXY的染色體。
從旁人角度看,7年級生,身材高壯但手腳纖細,皮膚細緻無體毛,看不出女乳症徵象。
說話有點結巴憨慢但聊天無礙(後來聽說小時候曾接受語言治療)。
身體健康,定期捐血,喜歡打羽球騎單車,曾挑戰一日雙塔。
婚後孕前健檢時發現為無精症,聽說當下非常崩潰,後續檢查才了解是染色體原因。
後與太太決定借精試管,植入第二次成功生下女兒,目前快兩歲,是幸福的一家三口。
不管做哪個決定都是不容易,真心祝福原PO與原原PO。
※ 引述《ironz07 (小黃)》之銘言
: 我有一個47XXY的孩子,剛滿週歲。
: 有過第一胎經驗的我們,沒想到會在孕期中接到產檢診所的電話,告知NIPT報告中「克林
: 菲特症候群」顯示為高風險,記得掛掉電話後,雙手不停的顫抖,眼淚不聽使喚的流下,
: 一直告訴自己可能是弄錯了,但我和先生從那一刻起,從原本的喜悅,瞬間落入了無所適
: 從的深淵裡。
: 接下來的日子,我們不斷得在網路上尋找相關的病例及醫療文獻,當中也不乏那些認為將
: 孩子生下就是自私的言論,每看一次就心碎一次。
: 雖然NIPT已經有很高的準確率,但還是必須做羊穿來看最終的結果。
: 後來,我們到柯滄銘婦產科做了羊穿,若報告確定有異常,會接到電話通知,回想起那段
: 等報告的日子,每一天都害怕電話響起,多希望NIPT也會有偽陽性的機會發生。
: 可惜,我們還是接到了電話。
: 到柯滄銘婦產科拿報告的那一天,柯醫師告訴我們這個病症會遇到的問題,也說明基因這
: 個東西變化莫測,就這麼剛好多分裂出了一條,未來孩子的症狀可大可小,可在發育過程
: 中持續追蹤並藥物治療,不一定完全是無精症,日後也可以嘗試做取精手術,智力的部分
: 基本上不會與大寶相差太多。
: 柯醫師講得很詳細,但眼淚早就模糊了我眼前那張胎兒確診的報告。
: 其實比起先生,我更是猶豫孩子的去留,擔心他受到異樣的眼光,也害怕未來的路他會走
: 的很辛苦,超音波裡的他好好的,要我怎麼有勇氣打一針就讓他離開這個世界?
: 離開診所後,先生牽著我的手,我知道他一樣沒有動搖,就只有一個選項。
: 我們從震驚、悲傷、猶豫不決,最後選擇留下,所有未來會遇到的,我們已經不知道談論
: 過多少遍,但是無論孩子是什麼樣子,只要有了孩子,我們終將為他們煩憂、擔心一輩子
: 。
: 孩子的去留,也不該就此定義父母自私與否,因為無論是什麼樣的決定,全是因為愛他。
: 他帶著使命來到我們的生命中,一定有他理由,我猜那會是我們一生難解的課題。
: 他也不可憐,因為他來到的是一個無條件愛他的家庭。
: 我的孩子,和一般的孩子一樣,各項指標都正常,常常看著他,偶爾想起他的不同,但是
: 卻從不後悔生下他,若未來他有恨,我們也會全然接受。
: 原po 的心情我們完全能體會,別人無法同理不要緊,可是比起不負責任的發言更需要的
: 是溫暖的言語。
: 祝福原po一家人順利平安,也希望所有有罕病兒的家庭都能得到更多溫暖。
作者: jennyfish102 (想要多一個人)   2024-02-03 21:09:00
這個分享的資訊很正面!感覺自己從小到大若是不知情,成長過程就還好

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