來分享12週～15週台北長庚的NIPT + 初唐超音波心得～
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/// 到底要不要做NIPT (非侵入性胎兒染色體檢測)？///
我在12周的時候去做NIPT，簡單說，NIPT是用抽血去檢驗胎兒染色體是否異常，比如唐氏
症的自然發生率平均約每一千個出生的嬰兒中會有一個(1/1000)，我第一次聽到這麼數字
時，覺得超級高！
而我在台北長庚看診，不管是醫生、護理師、胎兒醫學中心的諮詢人員都非常中立，要我
們自己上網研究，一開始我以為我不需要做NIPT，因為這是1.4萬起跳的自費檢查項目，
我非高齡，台北市也補助了初期唐氏症篩檢(準確率85%)，而最後我們還是決定，做！
唐氏症篩檢大概有三種方法，除了NIPT，傳統上還有另外兩種方法，比較如下：
1) NIPT/NIPS：早期篩檢(10周就可以做)、非侵入性(抽血)、準確率99%；缺點：貴(1萬
元至4萬元)
2)初期唐氏症篩檢(頸部透明帶)：早期篩檢(10周就可以做)、非侵入性(抽血+超音波)、
台北市補助後只要150元；缺點：準確率僅85%
3)羊膜穿刺：準確率近100%、高齡產婦補助5000後自費約3000元；缺點：16週以後才可以
做、侵入性篩檢有千分之3流產機率
我們決定要做NIPT因為沒有風險準確率又高，更重要的原因，因為唐氏症不是遺傳疾病，
也無關年齡，而是機率問題，所以即使家族裡沒有，還是要檢查，要為寶寶負責。
台北長庚可以送院內實驗室檢驗，基本方案就2萬，
院外配合的有4家：基龍米克斯, natera, 訊聯,基康，
我們選了訊聯最基本的方案，包含唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症及性染色體異常疾病，
都有99%以上檢出率。
醫生很貼心地提醒我們：
「NIPT可以跟初唐的抽血一起做。」這樣不用被扎兩次針。
https://i.imgur.com/PVAjLBN.jpg
跟長庚胎兒醫學中心約好抽血時間後，當天訊聯NIPT的業務也會過來，胎兒醫學中心的諮
詢人員會開批價單，抽好血後，其中一管血由NIPT業務帶走，之後會寄刷卡單過來。
NIPT報告是直接寄給醫院，結果要下次產檢才會說明，不用抽兩次血真的好貼心！！
/// 初唐超音波 – 好動寶寶30分鐘搞定! (14W) ///
隔了一週（13週）又回到長庚做初唐超音波，初唐需要驗血結果配合超音波數據，才能達
到85%的準確率。因為老公出差，所以我爸媽特地上台北陪我去檢查，能提早看到小外孫
，他們都好興奮。
也是在12F的胎兒醫學中心檢查，檢查的醫生不是門診的醫生，是黃醫師，一位漂亮的女
醫師，講話超級溫柔又正面。
比如我隨口問一句寶寶的活動空間會不會很小，她馬上說：「寶寶住的是豪宅耶！我換個
角度給你看～」而寶寶換姿勢時，黃醫師陶醉地說：「這個姿勢好可愛喔」，然後一直笑
，真的超級有愛。
這個超音波需要寶寶配合，很多朋友因為寶寶不動，花了兩個小時都做不完，我們家寶寶
倒是非常好動，很愛換pose，雖然說很快就做完了，也花了30分鐘，不只有2D超音波還有
3D，我跟我爸媽看得非常過癮阿，最後寶寶還彈跳了幾下，把大家都逗樂了。
然後我發現了一個驚人的事實，這是我爸第一次看超音波！
只能說，上一輩的媽媽真的好獨立、好偉大唷！