看到這篇，我也分享一下我家弟弟的經驗。
年齡: 三歲半
(說真的，我到現在還是沒辦法確定是否為川崎症，因為算是非典型，
在心臟未受影響前，只能靠醫生的經驗來判斷。)
大概在前年九月，弟弟開始微燒，然後全生出現紅斑，並且會發癢。
也忘了是燒到第幾天(可能前三兩天)的半夜，有高燒的現象，
就到A醫學中心掛急診了。
當時的現象有，發燒，單側淋巴微腫，嘴唇乾裂流血，全身紅斑。
急診醫師一開始看了紅斑判斷，有可能是藥物過敏引發的史蒂文生症候群
(這是很嚴重的藥物過敏，後果會不太好)
立刻會診皮膚科醫生，還好皮膚科醫生說不太像，鬆了我一口氣。
不過還是收院觀察了。
住院期間，主治醫生投了抗組織胺止癢，當然抽血驗尿的那些也沒少過。
這個主治醫生我是信任他的，因為門診也給他看過不少次，
他並不會全部的檢查都跟我們說明做了什麼，但我跟護理師詢問的結果，
大概可能的篩檢都有做，
像是類似症狀的猩紅熱(這個很容易和川崎症之間產生誤判)，
並且也預防性的投了抗生素。
到了川崎症的黃金治療期最後一天，也被送去照心超，算是在正常範圍內。
因為沒有其他的特徵，像是草莓舌，兔子眼，卡介苗處紅腫等這些症狀，
主治醫生便跟我們說，他已經認為不會是川崎，也排除非典型的可能。
然後再過兩三天，弟弟燒有降了，大概37.5左右，紅斑也退了，
醫生便說可以回家休養。
不過回家，弟弟臉色依然蒼白，精神也沒恢復，
重點是隔天手腳前端開始脫皮，即出現草莓舌 (也來的太晚了 = =)。
於是乎隔天又去了另一家醫學中心B，掛了兒心的門診，
並且說明了之前住院的經過及病徵。
醫生說鏈球菌感染，也會出現手腳前端脫皮現象，
弟弟的情形，跟非典型川崎症其實差不多，
但其實這種病無法藉由驗血或是其他檢驗來100%確診。
他建議以非典型川崎來看待，住院打免疫球蛋白治療。
在打完免疫球蛋白之後，過了12小時，
弟弟開始恢復像之前一樣活潑亂跳的精神，我們也慢慢鬆了一口氣。
你說倒底是不是川崎症，說真的我也不知道，
也有可能是第一間醫學中心的醫生判斷那樣並不是，只是因免疫球蛋白而恢復，
(第二間的醫生說也是有這種機會)
也有可能真的就是川崎症，
但總而言之，心血管沒影響，人也康復了，
只是度過了艱苦的兩間醫學中心的將近3周的住院。
也把這個經驗和媽媽們分享。