這是我的第一胎...
12w抽血做了脆折/SMA/非侵入性
原本醫生一直勸我們沒高齡不用花這麼多錢...
老公想法是覺得花錢買心安
於是我們還是堅持自費檢查
15w某天晚上我接到婦產科打來
護士跟我說我X染色體脆折報告是...
「準突變型」帶因
當下我傻住 問她那....是什麼意思？會怎樣？
護士吱吱嗚嗚叫我自己上網查
掛完電話後馬上上網查了一下....
接著崩潰大哭
等老公一下班我們馬上趕去醫院掛號看報告
護士阻止我 請我等明天我產檢醫生跟我解說
隔天等到下午見到我的產檢醫生....
他什麼也沒說 先照了超音波說小孩沒問題
因為原訂四天後產檢醫生預告要公布性別
我老公就順便問那看得到性別嗎？
醫生照了一下說看不到...
然後一直重複說他真的不知道性別！
（其實有照到兩腳開開...我們都有猜到了）
接著醫生給我報告....
告訴我 一般人都正常....我算是很少見
我問他報告上任何數字
他只回我....他不懂！
請我帶報告去柯滄銘那邊...他們比較懂
然後告訴我原訂四天後的產檢不用來了
等柯滄銘羊穿報告出來再說吧...
再補一句 性別他真的看不出來
請我等柯滄銘開獎
還說一般是男生幾乎就是患者了....
聽完醫生說的....
只有世界末日四個字可以形容
回家還大哭好久
覺得自己可能無法生出健康的寶寶
一直熬到上週四17週去柯p抽羊水
帶著報告去...
第一關游醫師負責解說
她告訴我們我重複62次其實還好不用擔心
小孩會成為患者機率＜2%
我們問真的很少人異常？
她說她們實驗室紀錄大概1/300機率有一人
若是加上更年期或是一些沒檢測的人加起來
差不多1/200-250
所以其實機率很高
也許一般小診所不常遇到會真的不太了解
我們問到問題她都一樣一樣耐心回答
還一直問我們有沒有不清楚的地方
還說會電話通知我報告（原本柯p脆折不通知）
柯p照超音波跟抽羊水的時候
也一直告訴我們不用擔心
我指數很低其實沒什麼關係的
是兒子～
聽完游醫師跟柯p的解說
讓我跟老公放心不少也了解更多
算了算今天應該脆折報告會出來
（7個工作天）
等不及通知
剛剛鼓起勇氣打去問報告出來沒...
護士說今天剛出來～
幫我轉給游醫師解說報告
她說
「小孩也是帶因指數88，可以生！不會發病喔！大概2～3代都會沒問題，但是妳孫女可能
就要篩檢！另外羊水晶片也都正常沒問題！」
聽完.....好想哭
我的寶貝...可以安心生下來了！
謝謝柯P給我們專業...
讓我們有種從地獄回來的感覺....