※ 引述《cwhalf (c-w)》之銘言：
: 目前兩週大
: 檢查都正常
: 只有一個GJB2是heterozygous
: C.109 G>A
: 說是帶有一個感覺神經性聽損基因
: 不過新生兒聽力篩檢正常
: 查了一下這種似乎也沒有很少見
: 有人有遇過嗎
: 需要做什麼嗎
我兒子是GJB2 有兩個變異點
新生兒聽篩單耳未過
一歲以前三個月檢查一次
都是雙耳有輕微聽損 不到聽障標準
6M的時候 醫生說他建議是不需要助聽器 可是也有醫生會建議需要配戴
後來9M檢查突然就雙耳都ok
但是因為是雙變異點 醫生還是說半年檢查一次
兩歲多加做語言
檢查的部分一歲前比較麻煩都要把他哄睡
一歲後可以作行為聽檢 就比較容易