我有一個唇顎裂寶寶
我希望我有能力可以讓大家了解唇顎裂在今天已經不是恐怖的症狀
台灣是顱顏外科的權威,台灣長庚醫院有專門的顱顏團隊,不只在國內照顧顱顏患者,每年
還會出國義診,把技術傳授得其他國家的顱顏醫師.
另外有唇顎裂寶寶的人,一定要認識羅慧夫基金會,http://www.nncf.org/
在台灣,唇顎裂的修補是健保給付的,無論你是唇裂手術,顎裂手術,只要你住的是健保房,
出院的帳單就是台幣 50元.
沒看錯,健保是給付唇顎裂修補的,真的就是50元,不要再聽信要高額手術費的謠言了.
長庚醫療團隊除了外觀的修補外,連帶牙科還有語言矯正都有團隊,再加上羅慧夫基金會.
兔寶寶是可以跟一般人一樣的.
育兒本來就是一條艱辛的路程,唇顎裂的寶寶只是需要多一點的心力照顧.請給他們一個見
到世界的機會.
另外,父母沒有唇顎裂的形況下,還是有1/600的機率生下唇顎裂寶寶
我是第三胎生出唇顎裂寶寶,這機率其實跟你平常買大樂透種普獎的機率一樣高
所以,如果醫生告訴你肚子裡的寶寶是唇顎裂寶寶,請不要太擔心.只要染色體沒有異常,並
非染色體疾病所"伴隨"的唇顎裂,都可以放心的給他一個活下去的機會
現在的醫療技術.男人變女人,女人變男人,塌鼻子小眼睛國字臉都可以變成瓜子臉大眼正
妹.嘴上少了一塊肉的唇顎裂,根本就是小意思啊!
沒有任何一個人生出來就是完美的,外觀的缺,醫療可以修復,愛可以彌補.
我們看到任何人身上的傷疤,應該要了解的是這傷疤後面代表的是這個人的勇敢,就像我們
看selina身上的傷疤,看到的是她勇敢面對生命的勇氣
過去醫療資源沒這麼發達,修補技術或許沒有這麼好,知識的傳遞也沒這麼方便快速.所以
我們對唇顎裂沒有這麼深的認知
雖然早在19周就知道女兒是唇顎裂,但是我還是維持在新光產檢跟生產(一般父母多半會直
接轉院去長庚生產,小孩一出生可以馬上照會顱顏外科),後來生完新光回診,我的產檢醫師
告訴我,我是他行醫30年來第四例知道唇顎裂還是選擇生下來的產婦.他很開心我願意給孩
子一個活下去的機會.從知道女兒是唇顎裂開始,確認了他的器官發育都正常,我跟老公從來
沒有想放棄她的念頭.生下來之後,更感謝所有唇顎裂家長的經驗分享,還有爭取健保給付等
等之類的付出.前人種樹後人乘涼,身為乘涼的一員,我也僅能利用文字讓大家更認識唇顎裂
讓一開始徬徨無助的準父母們有堅強面對的希望!
真心希望我們不會再用外表去衡量一個人.用正向的力量去面對生命中的不完美
這裡沒辦法貼圖,我附上我寶寶的照片連結,希望給有唇顎裂寶寶的父母一些信心
https://goo.gl/24C929
今天剛好是羅慧夫醫生的生日,不只唇顎裂需要感謝羅醫師
所有顱顏外科的患者都需要感謝羅醫師的無私奉獻
羅醫師不只創立的顱顏外科.也奠定了許多台灣醫療的根基
(如果我沒有唇顎裂的小孩還真的沒辦法知道這麼多)
希望羅醫師可以健康快樂,生日快樂^^