Re: [懷孕] 請NIFTY在16週測,會否太慢

作者: VEGF (VEGF)   2015-05-27 23:38:10
一般來說 非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY / NIFTY PLUS 只要10週 就能檢測
參考醫院給的衛教單 寫得相當清楚 http://imgur.com/9Xb6WDA
醫師會建議你14週再做NIFTY 可能基於後續銜接羊膜穿刺的時間考量
羊膜穿刺是必須等到16-17週時才適合進行的侵入性檢查 否則流產風險頗高
NIFTY檢測報告一般需要兩週才能拿到 所以14週做NIFTY檢測 16週會得到報告結果
倘若NIFTY/NIFTY PLUS檢測出染色體異常高風險 可以直接安排羊膜穿刺檢查 無需等待
醫師可能是為了減少孕婦篩檢出高風險時 等待做羊膜穿刺的煎熬時間 才建議14週抽
但倘若你因為地域和交通問題考量 要安排16週再做NIFTY 也是沒有問題的
一般最適合做NIFTY/NIFTY PLUS的時間 是落在10-20週之間
但若想接受非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY/NIFTY PLUS 建議最好提前 不要超過20週
因為根據優生保健法 人工流產應於(女任)娠24週以內施行 (越晚終止(女任)娠越危險)
而羊膜穿刺的結果也大約需要兩週才能出來 再加上NIFTY檢測也需要兩週
因此往前預抓4週以上(20週以內)的時間就接受NIFTY檢測 是比較安全且保險的做法
非侵入性胎兒染色體基因檢測 又可以分為NIFTY(三項)和NIFTY PLUS(十項)兩種規格
NIFTY主要檢測 唐氏症(T21),愛德華氏症(T18),巴陶氏症(T13) 常見的體染色體異常疾病
NIFTY PLUS 則涵蓋了三項體染色體疾病(T21,T18,T13)及四種好發率非常高(約1/1000)的
性染色體異常疾病(X0,XXX,XXY,XYY)及貓哭症等三項染色體片段缺失疾病 檢測項目10項
兩者費用差距不大 你可尋求醫師專業建議 再決定做NIFTY或NIFTY PLUS
資料來源: http://goo.gl/9zIuoS
提供給你參考 希望對你有幫助
※ 引述《kalikali (噗醬)》之銘言:
: 各位媽咪好~~目前情況是這樣
: 本人在滿12週後轉去大醫院(高雄聖功)看診
: 跟醫生提到本人想做 NIFTY
: 醫生建議我14週再做比較好,於是我預約14週產檢時來做
: 可是.....
: 想到10次產檢的額度 (不想浪費醫療資源..也不想從鄉下跑高雄一趟)
: 覺得是否16週產檢時再做就好
: 但會不會太晚做,失去「準確度」??
: 請問有媽咪16週再做NIFTY的嗎?

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