雖然我的經驗無法放諸四海皆準 但是自己也算半個過來人
還是可以分享點經驗給準媽媽看
我的小五也是兔唇寶寶(簡稱兔寶) 只有唇裂(左側不完全唇裂) 沒有顎裂
當初我是在照高層次超音波的時候
醫生照了一半 嘆了一口氣
躺在檢查台的我跟我老公兩個都以為聽錯
沒想到醫生之後就宣布我的寶寶有唇裂 但超音波看不出顎裂 要等出生才知道
我老公跟我家族基因都沒出現過唇顎裂 所以我們當下也是一陣錯愕
的確 我的寶寶在照高層次時 不太配合給我們看臉的正面
我老公甚至擔心以後有人出去會嫌我的小孩不好看
但是 我從來沒有放棄他的念頭
對我來說 就是一點點外觀的小問題
現在進步的醫學 連醜人都可以變帥哥美女
一點裂痕算什麼
於是我滿懷忐忑地等著羊膜穿刺的報告
直到我收到羊穿正常的報告 我喜極而泣
只要沒有基因上的問題 外觀對我來說一點都不是什麼問題
我看了很多相關的文章(有需要的有一個臉書社團可以加入:兔寶寶大集合/兔寶教養分享)
看了很多人分享的照片
不斷給我信心 小五絕對可以克服一切
很幸運的 小五生出來沒有顎裂
所以我也就積極正面去面對 笑著說我家小五很潮 2個月就做了醫美
完全就是花美男來著
小五的唇裂在生活照顧一點影響都沒有 能吃能睡 還吃得很多 囧>
我們也完全沒有對外隱瞞唇裂的狀況
唇裂的修補手術主要在三個月時舉行，需要達到十的法則
(即年齡10週、體重10磅（約4.5公斤）、血紅素高於10，且白血球計數小於 10,000)
小五在2.5個月就進行手術了(因為他體重超標XD)
手術時 其實他根本還不曉得痛
換藥時連哭都不曾哭 一直哇啦哇啦的學講話 連護理師都說他實在很罕見XD
我把手術前的心情做了一個小短片投稿台灣故事島
有興趣可以看看
http://ppt.cc/Xnox
整體來說
我覺得有這個小孩 是我的福氣
希望能給你一點正面能量
BTW 目前小五1歲 疤痕已經快看不見囉:)
※ 引述《neverending (Fight! Yakult!)》之銘言：
: 敝人來替羅慧夫基金會打個廣告，
: 聊天時，中區主任曾說過這些小孩如果只有顱顏缺陷，
: 但出生前被引產，是很令人感到傷心的，
: 所以我答應她，只要我能幫他們打廣告我就打。
: 有人曾問過我為何4個月就可以知道小孩有唇裂，
: 當初4個月猜測的醫生是這樣說的：
: 如果小孩在照超音波時多次一直以手部遮住嘴巴部份不給照，我的經驗就是唇裂。
: 一直到現在我都覺得他是虎爛我的，但我寧願用另外一個方式思考，
: 小孩子是很奧妙的，你覺得他不懂，或許他用我們無法理解的方式在思考，
: 所以，我願意相信，一直用手部遮住嘴巴就是他天生潛意識中
: 害怕父母親不給他機會，所以他要極力遮住他的缺陷，
: 亦即他想要在這個世界上努力的生活下去，所以他要求生，
: 第一步就是不能被拿掉。
: 很多家長會擔心小孩在動完手術(最快6個月唇裂手術)，小孩能否撐住，
: 高雄長庚醫生有說，小孩的瘉合速度很好，所以要越小動手術越好，
: 再來，小孩長大才不會有手術痛苦的記憶，
: 小孩在出手術房時會有痛以及餓的感覺，所以會一直哭鬧，
: 不要太擔心，因為小孩子終究會屈服在餓的情形，
: 所以她會一邊痛一邊喝奶，然後累到睡著，
: 起床後繼續這樣的情況，但會很快就改善，
: 這個時候的父母需要處理這樣的情形，所以在我先前文章說的，
: 父母不要太情緒，因為你的情緒他感覺得到，這時需要的是解決問題而不是哭泣。
: 最後，如果這樣的父母有問題或舉棋不定，
: 基金會主任希望你們可以去基金會一趟(北中南都有分會)，讓他們幫助你跟你的小孩。