大概高中的時候就知道自己有地中海型貧血 帶因
因為檢驗報告血球比較小,血球數也比較多,但血色素正常
回家問知道爸爸也有檢驗過,所以知道家中有遺傳
那時護士阿姨也很認真的說以後結婚挑老公要注意
過了多年不管是大學 工作一般血液檢查MCV從來沒合格過
因為知道隱性不影響生活也不以為意
結婚時兩人也沒去做婚前健康檢查,心想檢查出甚麼難道不結了嗎?
老公也是說自己只是有時候會貧血,通常報告都正常
直到某天FB看到朋友分享的文章
說一對同時有地中海型貧血帶因的夫妻 懷了三胎都不能順利把孩子生下來
看著那個媽媽的心情 眼淚也跟著掉下來
突然想到要確認老公的檢查報告,就拿公司年度體檢報告看了一下
一看跟自己的報告是一樣的
最下面附註還有寫疑似地中海型貧血
看到這邊真的很怕,雖然當時我們並還沒有生育計畫也有避孕,但也沒打算之後不生
心中很害怕若自然懷孕 那真的遇到那四分之一怎麼辦
爸爸那時還提議等我們要生,就去人工篩檢
因為我也很難想像寶寶在肚子裡待了數個月後被迫拿掉的心情
於是開始找有作地中海型貧血篩檢的地方
當時找資料以為用血色素電泳即可確定
打了幾家醫院電話都沒有單做這項
後來在新北市婚後孕前健檢找到可以做這項
連忙請假跑了一趟衛生所
一般婚後孕前檢查並沒有包含血色素電泳這項
要表明有家族病史 衛生所人員才會在送檢單上加註要做這個檢查
等了一些日子拿到報告以後寫我是甲型 老公是乙型
也拿到轉診單就去醫學中心掛號
因為轉診單上寫轉生殖科,掛號處就幫我們掛了產科
那時候有問醫生是不是這樣兩人生的小孩就不會有重症的疑慮
醫生說雖然兩人不同型不會生出重症小孩 但是檢查都有出錯的機會
說等我懷孕 會在四個月時羊膜穿刺
這時候兩人才放下心
過了一年多 有了生育計畫也很順利的懷孕了
也決定在當初那間醫學中心做產檢
因為假日診的醫生也不多 剛好又遇上了當初看我們報告的醫生
第一次產檢醫生就主動提起 四個月要做檢查這件事
我也想 都一年多醫生還記得那應該是病歷上面有記錄 也比較放心
後來幾次產檢都看同個醫生
三個月的時候一樣做了血液檢查
四個月回診看報告也一如預期的一樣是血球大小這項不正常
這時候醫生就說先生也要抽血,這時候就想醫生怎麼忘了我先生也做過檢查
我就把當初婚後孕前的報告拿出來
醫生就說 那要安排抽羊水 叫我去找柯滄銘
當時已經16周 要掛號發現已經滿號 就過兩天就去現場排
掛號時表明要抽羊水驗寶寶有沒有 海洋性貧血
護士說要夫妻兩人都做過篩檢 確認是哪一型才能驗寶寶的部分
於是我又拿了婚後孕前得報告出來
護士表示 這個報告不能當參考
說全國有做地中海型貧血判定的地方沒幾家 要過認證的才能算
叫我和先生先抽血檢查
後來進診間醫生也說 電泳顯示乙型的人可能同時有帶甲型的基因
所以還是要先做基因判定,也說到既然知道有 當初十周就應該做檢查了>"<
因為擔心等報告出來太晚 加上之前想說會抽羊水 也沒有先做胎頸透明帶的檢查
於是這天我們決定抽血也抽羊水 多預留一管羊水給地中海型貧血的檢驗
七天後若夫妻兩人基因判定出來是同型 在匯款做寶寶的檢查
一般染色體驗唐氏症等等疾病的羊水要等14天才會有報告
前天剛接到診所電話 確定兩個人不是同型 總算鬆了口氣
不過我和先生也決定等寶寶長大要讓他也做基因判定
畢竟他有四分之一的機會會同時帶甲型和乙型的基因
先知道自己身體的狀況 以後找伴的時候也不用在檢查一次
感謝 雖然我們都有帶因 但是是不同型的
也建議有地中海型貧血帶因的夫妻
基因判定 懷孕前就可以先做了
如果真的同型 也可以找到別的方式避開
畢竟等寶寶再肚子裡待了一段時間 不能生下 真的是很心痛的事
至於血色素電泳 >"< 確定有家族遺傳的大概也不用做了
直接做基因判定就好 因為這份報告也不被採信
平常學校工作血液檢查有看到血球一直都偏小的就可以注意這一個部份
有些事是可以提早避免的