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從第一天開始化療我的手機就設定了倒數計時的程式，每天都激勵自己化療還剩多久。
其實我自己知道我的療程並不困難，與很多病友相比，我已經非常幸運，連續施打太平洋
紫杉醇12週其實劑量並不高，我可以有時間慢慢回復體力，接著再施打下一劑，護理師甚
至說她覺得最累的是每星期固定到醫院住院(再加上前一天回去抽血或加一天門診，等於
一星期要去三天)，不過我一向覺得這種肉體(?)的累是沒關係的，比起來回奔波的累我更
害怕不可預期的副作用。
不過連續的治療確實是會消磨人的意志力，我開始發現到醫院辦理住院登記的時候會想哭
，或是躺在病床上看到點滴會覺得有點反胃(還沒開始打哩!)，其實我自己也知道這些都
是心理作用，只能慢慢調整了。
副作用
令人欣喜的是副作用還是不明顯，在單只施打太平洋紫杉醇的情況下，目前施打6次(搭配
標靶2次)，明顯的症狀就是累，超級累，然後我自己覺得溫度調節會比較不佳，有時候會
突然滿身大汗(有人問是否因為天氣熱?但是因為我原本是夏天也要穿外套而且不流汗的體
質，所以差異很大)，現在我都盡量配合我的身體，走進去一家店如果冷氣不夠冷我就馬
上走出來，不會勉強；再來是會常常覺得氣吸不夠，有詢問過醫師，其實這也是身體累的
象徵，所以累了一定馬上坐下，超怕自己的身體發脾氣的。
6/25那天是我心情跟體力最差的一天，門診的時候我竟然還主動跟醫師提出化療完不想重
建了，想做放療，不過因為當初是我自己主動跟醫師討論化療完重建的，後來醫師還是叫
我思考一下，那時候真是頭昏了，總之應該還是會重建才對，不過可能沒有力氣去中國醫
重建了，應該還是留在台大。
6/25當天晚上發現右腳大拇指麻麻的，天啊!這就是副作用的開始，我一直在浴室哀號，
Daniel說:"欸 妳都做六次了，麻麻也是正常的吧!"這樣說也是啦!結果竟然麻5分鐘就不
麻了，麻好像不一定會持續。(Daniel:欸 妳根本是同一個姿勢太久齁)
生活
目前到現在我還是維持喝大量的水分(我會喝麥茶或綠豆湯)，多吃蛋白質，前幾天看到報
紙上的資料覺得還不錯，現在每天都會吃豆腐。一開始會刻意吃比較多紅肉，但是後來發
現吃太油也不習慣，後來還是改回吃豆類跟白肉。
剪報內容
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