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這裡引用香港對科興的評估情況
（2月16日，時間上很新）:
先說結論:
要等論文發表三期才會考慮正式使用，
目前只有一二期。
具體情況是:
1.已在巴西做完三期人體試驗，科興也向
香港方面提交了三期的結果報告
2.全球已有一千萬多施打了科興疫苗，
其中有2人罹患「吉巴氏綜合症」，
44人罹患面癱，皆低於兩種疾病的背景
發病率。
3.科興的疫苗對18歲以上人士的有效率在50.65%至91.25%之間（應該是基於不同
年齡和輕重程度），疫苗的安全情況理想。
4.科興疫苗是港府對外預購的3款疫苗之
一，但科興至今只有一、二期臨床數據在
國際醫學期刊刊登，三期數據尚未刊登。
而外界一般認為，疫苗正式使用前，其三
期數據必須在國際醫學期刊刊登。
5.周姓研究員說的是論文發表，
不是人體試驗。
另補充一點，還有人問為何還沒有三期
發表？
如果有研究生或以上學術經驗就知道，
實驗數據完成跟論文發表中間需要時間
（通常數月）
待數據整理，寫完論文後，要提交給國際
期刊審核，這是常識。
※ 引述 《ReeJan (長巷裡的長影)》 之銘言：
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: 國家衛生研究院疫苗專家周博士表示：
: 北京科興疫苗目前數據只有一二期的
: 而且二期的樣本數只有四百多例
: 距離WHO與業界共識的一千五百例差很多。
: 而且完全沒有第三期數字。
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: 所以依照食藥法：不准使用
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: 結論：中國疫苗進口是假議題。
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